很多重症肌无力患者对于此病觉得不以为然，肌力康复汤中药专家提醒患者，患有此病后一定要高度重视，因为重症肌无力对患者的身体危害很大，而且此病在任何年龄均可患病，多数以中年人最容易患病，年龄均在１０岁到３５岁左右之间，病情较为严重的患者还会丧失自理能力，最终呼吸衰竭而死亡，下面由肌力康复汤中药专家为您详...[详情]
眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，眼肌型重症肌无力对人体的健康造成了很大的危害。那么，眼肌型重症肌无力的危害都有哪些?1、眼肌型重症肌无力患者轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现，因此有些患者在发作时眼睛会痛。...[详情]
重症肌无力(Myastheniagravis)一听这个名词，大家都不禁闻之色变。然而，这个疾病是神经内科当中一种可治疗性很强的病。绝大多数病友在药物及手术的帮助下，可以达到仅有轻微症状、甚至无症状，从而维持正常生活与工作。今天，通过十二个问答，带大家一块走进重症肌无力。什么是重症肌无力？该病是一种神...[详情]
近日，在我院普胸外科、麻醉科、神经内科等多学科的共同合作下成功完成巨大胸腺瘤合并重症肌无力的手术治疗。手术过程顺利，经过术前的精心准备，制定了严密的手术方案，在患者重症肌无力症状得到有效控制，行经手术治疗后痊愈出院。发作 河南济源的王老太太，今年68岁。因2个月来反复胸闷不缓解，医院查胸部SCT...[详情]
痿证，是指肢体筋脉迟缓，手足痿软无力，日久因不能随意运动而致肌肉萎缩的一种病证，以下肢不能随意运动及行走者较为多见。中医所论述的痿症，在临床上相当于现代西医所论述的肌肉疾病，重症肌无力就是其中一种。产生痿证的原因是什么? 中医认为：导致痿病的原因非常复杂，感受外邪，情志内伤，饮食不节，劳倦久病等均可...[详情]
厚德博学精诚济世李海峰教授介绍科室：医院青岛院区神经内科职称：主任医师教授擅长：周围神经病和肌肉病的诊断、实验室辅助检查和免疫治疗执业经历：李海峰，男，主任医师，教授，神经内科副主任，普通神经内科主任，年出生，年任青医院神经内科副主任，年晋升副教授，年晋升教授，年任普通神经内科主任。年毕业于北京医科...[详情]
美好的一天，从晨光开始重症肌无力早期症状常被忽略，出现眼皮下垂、视力模糊、讲话大舌头、咀嚼无力、喝水会呛等症状要小心 眼皮下垂、容易疲劳、抬头无力、举臂无力、走路无力……很多人会把这些症状归结于亚健康，或者认为自己是没休息好劳累所致，其实这很可能是一种罕见病——重症肌无力的临床表现。因《过把瘾》...[详情]
重症肌无力的首发症状多起于眼部，主要表现为上睑下垂，上睑退缩，眼外肌麻痹，瞳孔异常及辐辏和调节异常，另有一类单纯眼型重症肌无力症，长期有上述眼部症状，甚至两眼的眼外肌大部分麻痹，眼球完全不能转动，但不出现全身肌肉症状。点击左下方的阅读原文，您可了解患者更多治疗信息及更多案例。 一、上睑下垂：为常...[详情]
常见重症肌无力的六个症状，重症肌无力是种很常见的疾病，得了重症肌无力后患者一般都要积极的去治疗，否则拖得时间久了，疾病变得严重了就无法控制了，下面我们来看看常见重症肌无力的六个症状。 一、面肌无力这个症状不大容易发现。由于整个面部表情肌无力，病人睡眠时常闭不上眼睛，平时表情淡漠，哭笑不得的...[详情]
??重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。由于一些药物具有神经-肌肉传...[详情]
医院神经科刘卫斌等对其长期随访的例重症肌无力（MG）患者进行回顾性分析发现，其中7例以发声困难为首发症状。文章发表在JNeurolSci[;(1-2):16-22.]。刘卫斌等发现，此7例以发声困难为首发和突出症状MG患者之前均被误诊过；经过仔细询问病情特点，并完成重复神经电刺激/单纤维肌电图检查及...[详情]
有些重症肌无力患者在刚发病的时候会出现眼睛、肢体酸胀，而且极易感到身体疲劳，但是大家都忙于工作，而忽略了它的危害性，那么重症肌无力恶化的症状有哪些？重症肌无力恶化会有哪些症状？1.重症肌无力的首发症状常为眼外肌麻痹，出现非对称性眼肌麻痹和上睑下垂斜视和复视，严重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定瞳孔光...[详情]
点击蓝色小字 1.儿童型重症肌无力是儿童患重症肌无力比较多见的一种病症，发病患儿最小年龄为6个月，在出生后第2年及第3年是发病的高峰。根据临床症状表现可分为眼肌型、脑干型及全身型。该病症患儿虽有四肢肌无力，多数患儿腱反射减弱或消失，但少数患儿腱反射可正常。 2.新生儿-过性重症肌无力是儿童患...[详情]
第一章现代医学简述(4)诊断典型病例，据前述症状好发部位及病态疲劳以及无其他神经系统体征，可作肌无力之诊断。并可作疲劳试验，例如使病肌反复地收缩，连续作睁眼闭眼举臂蹲下起立咀嚼吞咽等动作，若出现暂时性无力，而休息后即可恢复者是本症。但以新斯的明针注射更为明确，０.5mg肌肉或皮下注射（儿童减量)，基...[详情]
重症肌无力是一种十分可怕的疾病，我们一定要重视起来，因为重症肌无力疾病对于我们的影响还是非常的大。当重症肌无力发生时，会带给我们很大的伤害。因此，及早诊断很重要。如何诊断重症肌无力？1、神经肌肉接头部的形态学发生了改变，主要表现在突触后膜皱褶平坦、消失、甚至断裂。2、重症肌无力患者胸腺的改变：一般情...[详情]
重症肌无力(Myastheniagravis,MG)一听这个名词，大家都不禁闻之色变。然而，这个疾病是神经内科当中一种可治疗性很强的病。绝大多数病友在药物及手术的帮助下，可以达到仅有轻微症状、甚至无症状，从而维持正常生活与工作。今天，本号通过十二个问答，带大家一块走进重症肌无力。什么是重症肌无力？该...[详情]
重症肌无力病人的麻醉前准备1．重症肌无力由节后乙酰胆碱丧失引起，表现肌无力和容易疲劳，可涉及全身所有的肌肉，麻醉前应对病人保护呼吸道通畅的能力、咽喉肌和呼吸肌麻痹的程度进行测试，如施行导呕反射（gagreflex）观察其吐出的能力及咳嗽力量。多数病人需进行肺功能测验，以指导术后是否需要采用呼吸支持治...[详情]
医院·重症肌无力门诊表医院青岛院区·重症肌无力门诊表星期一星期二星期三星期四星期五神经科李海峰上午专家门诊上午专家门诊上午专家门诊胸外科范兴龙上午专家门诊上午专家门诊白癜风医院重庆哪家好北京那家白癜风...[详情]
