该平台根据国医大师邓铁涛教授经验传承，通过对治疗重症肌无力数千例患者的临床总结，为广大患友提供重症肌无力缓解期中医调养、发作期中西医结合治疗、危象期抢救注意事项及典型病案分析等知识，旨在让患友正确认识疾病，充满信心，走向健康。
(佘世锋教授负责专业内容提供及审核）
儿童型重症肌无力你了解吗3个亚型①新生儿型：母亲患重症肌无力，约有12%可将AchR-Ab（抗乙酰胆碱受体抗体）经胎盘传给新生婴儿而使之产生肌无力。患儿出生后即哭声低、吸吮困难、肌张力低、动作减少，特别是呼吸功能不全的典型症状。经治疗后多在13个月内痊愈。
②先天性肌无力综合征：有独特发病机制的遗传性神经肌肉接头传递障碍，较少见，症状严重，出生后短期内出现持续的眼外肌麻痹，常有阳性家族史，但其母亲未患重症肌无力。
③青少年型：病理生理学和症状上与成年型相似。多于10岁后发病，多为单纯眼外肌麻痹，部分伴吞咽困难及四肢无力。青少年的重症肌无力患者占全部患者的11%-29%,年发病率为1.1/万。
临床表现儿童型患者最常累及眼外肌，引起上睑下垂、复视和眼球固定，高达90%的儿童型患者有此表现，其中以上睑下垂最常见，且最易被觉察。复视起初可能并非显性，但可在持续垂直凝视时诱发。
疾病预后儿童型患者多为良性病程，预后较好。少部分儿童型患者可自发缓解，约75%的儿童型患者在中西药物结合治疗后症状可缓解。
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