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让我们来了解一下重症肌无力的临床特点
重症肌无力是神经、肌肉接头处传递功能障碍的一种慢性自身免疫性疾病，主要表现为受累骨骼肌极易疲劳，经休息和服用抗胆碱酯酶药后可部分恢复为特征。
临床上可分为单纯眼肌型、延髓肌型、脊髓肌型、全身型和肌萎缩型。本病症状复杂，临床可呈急进性及慢性反复波动的病程。下边我们让北京华康肌无力肌萎缩研究院郭英雪教授为大家介绍的重症肌无力的一些知识。
起病方式少数起病急骤，多数起病隐袭。
肌无力特点晨轻暮重;疲劳现象：骨骼肌稍经活动后即感疲乏，休息后又见好转。
肌无力的分布范围全身所有横纹肌均可受累，受累肌肉的分布因人因时而异：93%以上以眼睑下垂为首发症状，儿童肌无力患者几乎%以眼肌受累为主。
眼外肌最易累及，常为早期或唯一症状;轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现;重者双眼球固定不动。另外一些病人则可以累及咀嚼肌肉、咽喉肌，出现咀嚼无力，说话声音减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难;累及全身肌肉出现全身无力;累及呼吸肌，出现呼吸费力或困难。
肌萎缩一般没有，晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。
复发或加重的诱发因素精神创伤如过度悲伤、生气，全身各种感染如感冒、急性上呼吸道感染，过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期、妊娠或分娩等多种因素都可能诱发重症肌无力的复发或加重病情。
以上是北京华康肌无力肌萎缩研究院郭英雪教授为大家介绍的重症肌无力的一些知识，希望可以为广大患者认识重症肌无力疾病提供一个方便。想要了解的更详细，可点击文章左下角的“阅读全文”，专家将为您耐心的讲解。
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