该平台根据国医大师邓铁涛教授经验传承，通过对治疗重症肌无力数千例患者的临床总结，为广大患友提供重症肌无力缓解期中医调养、发作期中西医结合治疗、危象期抢救注意事项及典型病案分析等知识，旨在让患友正确认识疾病，充满信心，走向健康。痿证重症肌无力属中医“痿证”的范畴，痿证是指机体形体、脏腑、骨髓筋脉衰退失...[详情]
重症肌无力（Myastheniagravis,MG）是一种累及神经肌肉接头的自身免疫性疾病，临床上表现为受累骨骼肌极易疲劳和无力，休息或使用胆碱酯酶抑制剂后可获缓解。传统的MG治疗包括胆碱酯酶抑制剂（溴吡啶斯的明）、免疫抑制剂（泼尼松、硫唑嘌呤、环磷酰胺等）、丙种球蛋白、血浆交换及胸腺切除术等，从很...[详情]
厚德博学精诚济世王宁医生介绍科室：医院脑病中心职称：主任医师擅长：中西结合治疗脑血管疾病、帕金森病、癫痫、头痛、眩晕、颈椎、腰椎病变、面神经炎、坐骨神经痛、慢性疲劳综合症、重症肌无力、格林巴利综合症、中枢神经系统感染、失眠、抑郁、焦虑等心身疾病执业经历：王宁，女，主任医师，现任国家三级心理咨询师，中...[详情]
重症肌无力(MyastheniaGravis，MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳。当重症肌无力患者在病程中由于某种原因突然发生的病情急剧恶化，呼吸困难，危及生命的危重现象称为肌无力危象。 重症肌无力(Myasthen...[详情]
重症肌无力是自身免疫障碍的一种，发病率为8～20/10万，我国大约有60万患者，主要表现为部分或全身肌肉疲劳，严重者因呼吸肌麻痹导致死亡。与此同时，不当治疗也危害着患者的健康。如何治疗重症肌无力呢?目前有如下方法：一、血浆交换法。这种重症肌无力的治疗方法运用范围比较狭窄，一般只用于严重的重症肌无力患...[详情]
重肌无力症，医学学名为MyastheniaGravis，简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。它属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治...[详情]
如果前往急诊的路不是那么长，及时解除了重症肌无力危象，结果会不会不一样？作者：绿风来源：医学界急诊与重症频道这个女孩叫雅婷 是个品学兼优不需要父母老师多操心的孩子。 去年7月，雅婷出现了重症肌无力的首发症状，右眼皮毫无征兆地下垂，影响视觉，确诊后回家不间断服药，且依然上学。在就医约半年...[详情]
编者按提示：爱力关爱中心主任清昭将在9月28日至上海三维药业继续沟通药品的相关事宜，有最新进展请 支持我们：银行汇款：户名：北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心开户行：中国银行北京车道沟支行账号： 支付宝：账户名：北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心账号：ailizx. 长按北京白癜风医院哪里比...[详情]
转发团队伙伴分享：我与葆婴USANA的结缘，是因为家人（女儿，老公）健康的需求。首先是我女儿，前年年底，右眼皮挂下来，一只眼睛大一只眼睛小。去医院检查得了重症肌无力（我百度了这个病，了解后整个人瘫掉了似的），甚至质问上帝为什么这么重的担子要给我。我整日以泪洗脸[流泪]但还是马不停蹄的带女儿寻医治病，...[详情]
重症肌无力(MyastheniaGravis，MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳。当重症肌无力患者在病程中由于某种原因突然发生的病情急剧恶化，呼吸困难，危及生命的危重现象称为肌无力危象。作者：鑫旭、王琦来源：医院麻醉科 ...[详情]
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～/万，年发病率为4～11/万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。一、病因发病原因尚不明确，普遍认为...[详情]
重症肌无力（MG）是神经内科常见的神经肌肉接头障碍性疾病之一，近期TheLancetNeurology杂志发表了由挪威学者Gilhus教授等撰写的一篇综述，详细阐述了MG的临床表现，分型以及治疗，并展望了未来的研究发展方向，对临床医生具有重要的实践指导意义。神经肌肉接头疾病神经肌肉接头功能障碍导致的...[详情]
该平台根据国医大师邓铁涛教授经验传承，通过对治疗重症肌无力数千例患者的临床总结，为广大患友提供重症肌无力缓解期中医调养、发作期中西医结合治疗、危象期抢救注意事项及典型病案分析等知识，旨在让患友正确认识疾病，充满信心，走向健康。(佘世锋教授负责专业内容提供及审核）中医治疗优势中医是通过辨证论治来综合治...[详情]
该平台根据国医大师邓铁涛教授经验传承，通过对治疗重症肌无力数千例患者的临床总结，为广大患友提供重症肌无力缓解期中医调养、发作期中西医结合治疗、危象期抢救注意事项及典型病案分析等知识，旨在让患友正确认识疾病，充满信心，走向健康。青少年重症肌无力青少年型重症肌无力是指发病年龄在0-19岁的重症肌无力，包...[详情]
研究对重症肌无力（MG）病人进行眼-前庭诱发肌电电位（ocularvestibularevokedmyogenicpotentials,oVEMP）检查，检测在眼外肌上肌力的电位波幅是否会出现递减。研究共纳入27例MG病人，其中眼肌型MG13例，全身型MG14例，并募集28例正常人作为对照。检查在前...[详情]
重症肌无力这种病一定要尽早治疗，这样恢复的才快。那么重症肌无力的诊断方法有哪些?一、重症肌无力的诊断及病症重症肌无力的发病原因尚不清楚。目前，一般都认为是一种自身免疫性疾病。过度疲劳、病毒感染、分娩等可能为诱因。男女两性、任何年龄均可发病，任何部位的骨胳肌肉都可受累。女性多于男性，尤以20～30岁的...[详情]
快速上手指南中国重症肌无力诊断和治疗指南版不同类型MG患者的治疗③3.MG患者合并其他疾病：MG患者可合并Graves病、多发性肌炎、多发性硬化、干燥综合症、周期性麻痹、Hashimoto病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、Guillain-Barré综合征、再生障碍性贫血等疾病；部分患者还可能累及...[详情]
导读：肉毒毒素“中毒”事件频频发生，医生刘嘉结合临床内科学救治机制总结的一篇肌无力的临床诊断、处理过程。概念重症肌无力是以神经-肌肉传递障碍为特征的一种获得性自身免疫性疾病、临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳。病因某种原因下机体内产生了乙酰胆碱受体抗体、在补体参与下和AChR发生免疫应答、破坏大量的...[详情]
实验室检查1甲基硫酸新斯的明试验成人肌肉注射1.0～1.5mg，如有过量反应，可予以肌肉注射阿托品0.5mg，以消除其M胆碱样不良反应；儿童可按0.02～0.03mg/kg，最大用药剂量不超过1.0mg。注射前可参照MG临床绝对评分标准。选取肌无力症状最明显的肌群，记录1次肌力，注射后每10分钟记录...[详情]
一、重症肌无力（MG）患者禁用和慎用药物（一）抗生素类药物1、氨基甙类抗生素：庆大霉素，链霉素，卡拉霉素，妥布霉素2、多粘菌素类抗生素：多粘菌素E，B和粘菌素3、四环素族抗生素：强力霉素，四环素和金霉素眼膏4、其他：林可霉素，克林霉素，万古霉素，杆菌肽和磺胺类药物我们发现扑尔敏和含扑尔敏的感冒药对重...[详情]
