什么是梨状肌综合症？?梨状肌综合症是一种神经肌肉失调，当坐骨神经被梨状肌压迫或刺激而引起疼痛、刺痛和麻木，疼痛会从臀部经大腿后方向小腿和足部放射。下图为梨状肌和坐骨神经的关系引发梨状肌综合症的原因？1、臀部和骨盆区域的肌肉不平衡（髋屈肌过短和过紧、臀部肌肉过弱、髋外展肌群过弱、内收肌群过紧=梨状肌补...[详情]
argenx是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发一系列基于抗体的、用于治疗严重自身免疫疾病和癌症的差异化疗法。该公司最近宣布，基于欧洲药物管理局（EMA）的积极意见，欧洲委员会（EC）授予公司ARGX-治疗重症肌无力（MG）的孤儿药地位。该药物之前已经获得美国孤儿药地位。MG是一种由IgG自身抗体...[详情]
九月中旬，来自江苏的吴女士抱着最后一医院神经内科的诊室，她患上了重症肌无力合并鼻窦炎，自今年六月份以来，已经跑遍江苏省、医院，均因病情处理棘手而被拒收，最后被医院神经内科。如今，她已成功接受了耳鼻喉科手术，并出院回家等待第二阶段的重症肌无力治疗。出院前，她对笔者说，“我当时已经不太抱什么希望了，但没...[详情]
《地藏菩萨本愿经》治愈了父亲的重症肌无力作者善觉我父亲08年得了重症肌无力病，症状是吞咽困难，说话困难，喝水就呛。医院住院治疗了2个月，服用大量激素和免疫抑制剂，病情平稳后出院。出院后，病情又多次反复，医院急诊室下胃管，通过胃管往胃里送药，送流食。病人痛苦，家人绝望，医院医院，它都治不好，还有什么指...[详情]
HAOYISHENG导语重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，发病机制尚不完全清楚。目前已出现数种MG分型系统，如经典的Ossrman分型、美国重症肌无力基金会分型（MGFA分型）及近年来出现的以免疫学为基础的多维度分型等。本文就MG各种分型做个归纳。Ossrman分型MGF...[详情]
点击箭头处“蓝色字”， 3、中医治疗可以有效的减轻在治疗过程中使用西药所带来的副作用，提高患者的生活质量。例如临床上多使用薏苡仁、茯苓、猪苓等祛湿化浊药减轻使用激素所带来的水钠潴留副作用；临床上不得已的情况下使用免疫抑制剂，会给患者带来诸多的不适和风险。此时使用扶正的中药，可以有效的克服免疫抑制...[详情]
重症肌无力开始表现为肌肉易疲劳，主要且最先出现的症状在眼部。如患者早晨起床时还一切正常，几十分钟后，眼皮抬不起；但闭眼休息一会儿症状又减轻；以后可能出现眼球活动不灵，并出现复视（视物有重影）；休息后症状会减轻。眼部症状可能在双侧，但经常一侧轻一侧重；其他部位肌肉也可受到影响，如面部活动肌肉、咀嚼肌肉...[详情]
重症肌无力治疗费用影响因素随着生活水平的提高，现在人们越来越注重自己的身体，也开始了解一些医疗知识。面对重症肌无力很多人还把希望寄托在重症肌无力中医治疗上。 传统上人们都认为中医比较适合医治一些慢性病，但重症肌无力来势往往又凶又猛，有的患者发病不到一个月就会出现呼吸危象，濒临死亡边缘。重症肌无力...[详情]
摘要：重症肌无力是一种免疫系统疾病，患者的身体不仅要饱受病痛折磨，心理上也造成不可磨灭的阴影。民以食为天，重症肌无力患者也不例外，从饮食上尽量帮助患者恢复健康是很有意义的。重症肌无力是一种免疫系统疾病，患者的身体不仅要饱受病痛折磨，心理上也造成不可磨灭的阴影。民以食为天，重症肌无力患者也不例外，从饮...[详情]
随着医学技术的进步，目前治疗重症肌无力的方式是越来越多。临床主要是以药物治疗、血桨交换法、胸腺切除等较为常见。但具体还需结合患者的具体病情而定。万不可盲目采用。为此，我院专家傅健针对重症肌无力的治疗主要做了以下介绍，希望对大家有所帮助。“治疗重症肌无力的主要方法有哪些?1、药物治疗虽然可以短暂地缓解...[详情]
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，同时也是典型的慢性疾病之一，通常患上此病之后，需要长时间接受治疗，这意味着患者在漫长的治疗过程中需配合日常调理，才能改善生活质量，不拖累正常生活。究竟重症肌无力患者如何改善生活质量？北京福寿堂王世龙专家主任提醒：肌无力患者改善生活质量，需从饮食及运动锻炼方面有所注意！...[详情]
钟某，女性，29岁，年6月第1次生产后出现眼睑下垂，声音嘶哑，视物重影，吞咽困难，肢体乏力，在中山大学附属某院住院诊治，未查出明确病因，出院1个月余症状基本好转。年1月患者第2次生产后再次出现眼睑下垂，晨起症状轻微，午后加重，伴声音嘶哑，视物重影，吞咽困难，肢体乏力明显，于年7月18日转入我院脑病科...[详情]
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，眼睑下垂，症状通常晨轻暮重，亦可多变，患病率为77～/万，年发病率为4～11/万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。重症肌无力的发病原因分两大类，...[详情]
重症肌无力是由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病，病变主要累及神经、肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体。自身免疫性疾病多发生在遗传的基础上，本病发生的原因，多数认为与胸腺的慢性病毒感染有关。遗传为内因，感染可能为主要的外因。女性多于男性。各种年龄均可发病，但多在20～40岁...[详情]
无论治疗何种疾病，治疗越早无疑效果越好。但遗憾的是，有许多重症肌无力病人因为对这种病的表现一无所知，出现症状时不知道应该看哪一科，而被长期延误诊断，得不到及时有效的治疗，最终由眼型或轻度全身型重症肌无力发展成重度全身型重症肌无力，甚至呈呼吸困难的重症肌无力危象。如果病人对重症肌无力的各种表现有所了解...[详情]
脑病三科（脑血管病科）病房今日开诊?????????脑血管病是严重危害人类健康的重大疾病，目前我国脑血管病的发病率位列全球第一，每年新发患者超过万人，其中缺血性脑血管病占患者总数的60%～70%，平均病死率为10%～15%，高居全国居民死因首位。发病后存活患者中有50%～70%遗留有后遗症。脑血管病...[详情]
生病时本来身体就不舒服，如果等了半天，进了诊室才发现自己挂错号了，需要重新挂号、排队，心情一定很郁闷。医院越分越细的科室，很多人不知该看哪个科。今天我们就一起梳理一下最容易挂错号的科室，帮你以后少挂冤枉号，获得及时的治疗。一表梳理容易挂错号的病容易挂错号，大多是因为多种疾病可能引起同一种症状，一般人...[详情]
来源：神经重症科近年来，随着郑州大学五附院神经病学相关专业的蓬勃发展，医院收治神经重症患者数量也逐年递增，使得成立神经重症科的必要性愈显突出。在医院领导的特别关怀与支持下，经过精心策划与筹备，神经重症科（NCU）正式成立。该科采取精细化、数字化、规范化的封闭式管理方式，负责全院神经内外科危重病人的监...[详情]
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳，呈波动性无力，常具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点。MG的发病与胸腺的病理改变有密切的联系，80％－90％MG患者的胸腺有异常的病理学改变，包括胸腺增生或肿...[详情]
