眼睑下垂了？警惕重症肌无力眼睑下垂可能是重症肌无力的表现，那么什么是重症肌无力呢?重症肌无力有什么临床表现呢? 什么是重症肌无力? 重症肌无力属于自身免疫性疾病，是种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍。重症肌无力在普通人群中的发病率为0.5-5/10万，可发生在任何年龄，但以青年女性和老年男性居...[详情]
1、血中AChR抗体测定：可用I-α-BuTx（碘-α-银环蛇毒素）标记AChR进行放射免疫测定，亦可用人AChR作为抗原，测定AChR抗体，阳性者有助于诊断。 2、尿检查：肌酐排泄量减少，并出现肌酸。 3、周围血液常规正常：血清免疫球蛋白测定可有2/3病人IgG增高，少数可有抗核抗体阳性，...[详情]
潮人医院，专家们全在这儿啦。根据年上半年北京医院评价结果，小编医院的优势科室。医院看什么病？看这里！1、消化内科主治：胃炎、胃病、溃疡性结肠炎、反流性食管炎、胰腺炎、胆结石等推荐：医院、医院、医院北医三院医院北医三院在实验室方法诊断胃癌发面开创了新途径，利用血清及胃液自发荧光光谱诊断消化道肿瘤；在幽...[详情]
重症肌无力在生活中有很多的注意事项，有这种病症的患者要注意调节好心情，做好饮食，防止感冒。预防感染等，那么，感染对于重症肌无力有哪些影响呢?下面我们来详细介绍。 1、感染引起的发热可以使重症肌无力病情很快加重，机制不是影响免疫系统，而是影响了神经肌肉接头的传导，体温下降后很快好转。 2、即使是...[详情]
导读：平时一向很活泼的小孩子，突然像变了个人似的，整日无精打采，耷拉着个眼睛，而且面无表情。这时候，家长可不要当成孩子是一时的精神或情绪不好，如果经一段时间的观察，情况越来越明显，而且没有好转，医院就诊，因为他可能患上了重症肌无力。重症肌无力的症状 专家介绍：重症肌无力是神经肌肉接头处出现...[详情]
第四届东方神经病学会议纪要第四届东方神经病学会议于年3月25-28日在上海国际会议中心隆重召开。会议由上海市医学会神经内科专科分会、脑卒中专科分会、脑电图及临床神经生理专科分会共同主办，上海市医学会会长徐建光教授、中华医学会神经病学分会副主任委员陈生弟教授、上海市医学会常务副会长颜世洁教授等到会祝贺...[详情]
华夏神经病学论坛通知由中国医疗保健国际交流促进会主办的“华夏神经病学论坛暨第二届中国医疗保健国际交流促进会神经病学年会”将于年11月4日至6日在北京国家会议中心举行。年，首届华夏神经病学论坛吸引了业界余名同道参加，与会者交流了神经病学各领域的最新进展，学术氛围浓厚，取得良好效果。本届论坛将邀请国内、...[详情]
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是典型的抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的器官特异性自身免疫性疾病。临床特征多为眼外肌受累首发，逐渐波及球部和四肢肌肉，甚至出现呼吸肌无力，危及生命，有活动后加重，休息后减轻和晨轻暮重等特点。20世纪90年代以前，乐观地认为MG的致病性自身抗体...[详情]
医学论坛大合影年6月16日，第二届中国重症肌无力大会核心内容之一《重症肌无力多学科医学论坛》在美泉宫成功举办。名患者获得“中央财政支持社会组织示范项目”的参会费用资助。重症肌无力多学科医学论坛，是国内首个由民间公益组织发起的重症肌无力领域医学论坛。年，北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心籍首届全国重症肌...[详情]
亲爱的宝贝：过去的一年里，有许多美好的事情发生，但我们的身边也发生了很多不幸的故事：武义2岁的萌宝宝小紫淇，去年不幸被查出眼癌，如不及时去国外治疗，将面临摘除眼球的风险，为了凑够治疗费，小紫淇的父母不得不卖掉房子，向亲朋好友借钱，甚至在网上发起募捐……看到小紫淇的不幸遭遇，爸爸妈妈总担心我们的宝贝如...[详情]
本文作者为医院麻醉科张敏王天龙*，本文已发表在《麻醉学大查房》年第5期上。1.病例摘要患者女，64岁，40kg。主因“发现胰头占位1年，呕吐2个月余”入院，诊断“胰头癌，重症肌无力，2型糖尿病，陈旧性脑梗死”，拟行胆道内支架置入术。既往史：糖尿病史4年，降血糖药物控制可；有脑梗死病史，未遗留后遗症；...[详情]
重症肌无力严重时可造成呼吸衰竭，称作“危象”。12%～16%的重症肌无力患者可发生呼吸衰竭，其早期识别和处理是重症肌无力患者诊治中极为重要的问题。重症肌无力患者呼吸衰竭的病理生理学呼吸功能障碍的主要原因包括中枢驱动力下降、声门闭合差使咳嗽反射减弱、上部气道阻塞、吞咽困难造成误吸、呼吸肌无力使肺活量下...[详情]
该平台根据治疗重症肌无力数千例患者的临床经验，为广大患友提供重症肌无力缓解期中医调养、发作期中西医结合治疗、危象期抢救注意事项及典型病案分析等知识，旨在让患友正确认识疾病，充满信心，走向健康。（佘世锋教授负责专业内容提供及审核，刘小斌教授提供支持）概念重症肌无力是乙酰胆碱受体（AchR）抗体介导的细...[详情]
点击文章左下角的“阅读原文”，可直接与我院专家进行交流，为您分析病情，制定治疗方案！让我们来了解一下重症肌无力的临床特点 重症肌无力是神经、肌肉接头处传递功能障碍的一种慢性自身免疫性疾病，主要表现为受累骨骼肌极易疲劳，经休息和服用抗胆碱酯酶药后可部分恢复为特征。临床上可分为单纯眼肌型、延髓肌型、...[详情]
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～/万，年发病率为4～11/万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。病因重症肌无力的发病原因分两大类，...[详情]
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～/万，年发病率为4～11/万。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身...[详情]
重症肌无力（MG）是一种由神经、肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。可见于任何年龄，对于年龄较大者多合并胸腺瘤。患病率为77～/万，年发病率为4～11/万。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑...[详情]
重症肌无力是自我免疫系统紊乱引起的疾病，是神经肌肉疾病引起的肌肉软弱和容易疲劳，也是常见的肌肉疾病之一。临床主要特征是局部或全身横纹肌在活动时易疲劳、无力，经休息或使用药物后可缓解。重症肌无力的治疗过程十分漫长，所以，远离重症肌无力的发病原因，不让自己患上重症肌无力才是最好的选择，那么，诱发重症肌无...[详情]
北京的医疗资源众多，医院最拿手的科室是什么吗？这些科室里的医生又有哪些强项吗？（出诊信息仅供参考，以门诊公布为准）心血管内科中国医学科医院?推荐医生：方丕华擅长：各种心律失常，室上性心动过速，室性心动过速。门诊时间：周一、周三上午特需时间：周五上午?推荐医生：浦介麟擅长：心律失常药物和起搏器，射频介...[详情]
